Wasteland // total des analyses de sol de potassium pour détecter

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Wasteland // total des analyses de sol de potassium pour détecter

Nom de l'information:	Wasteland // total des analyses de sol de potassium pour détecter
Publié:	2015-04-15
Validité:	300000
Caractéristiques:	GB
Quantité:	1.00
Description Prix:
Description détaillée du produit:	Shenzhen ensemble de sol universelle sol d'essai sol inorganique teneur en humidité des organisations établies de Chen universelle tester: 180-2871-9379 détermination de matière organique du sol (dichromate de potassium - bain d'huile) à la fois centrale nutrition minérale de matière organique du sol et la source nutritive organique, autre matière énergétique dans le sol des micro-organismes hétérotrophes, mais aussi un facteur important dans la formation de la structure du sol. Détermination du nombre de teneur du sol en matière organique, dans une certaine mesure, peut expliquer l'ampleur de sol fertile. Parce que matière organique du sol affecte directement la physique des sols et les propriétés chimiques. Principe de mesure dans des conditions de chauffage, avec un excès de dichromate de potassium - acide sulfurique (K2Cr2O7-H2SO4) solution de l'oxydation du carbone dans la matière organique, Cr2O-27, etc., est réduit en Cr + 3, le dichromate de potassium restant ( K2Cr2O7) solution étalon titrée avec du sulfate ferreux (FeSO4), basé sur la quantité de dichromate de potassium consommée teneur en carbone organique est calculée et ensuite multiplié par la constante 1,724, ce est la qualité du sol organique. La réaction est: dichromate de potassium - solution d'acide sulfurique et le r?le de la matière organique: réaction 2K2Cr2O7 + 3C + 8H2SO4 = 2K2SO4 + 2Cr2 (SO4) 3 + 3CO2 + 8H2O ↑ sulfate ferreux reste le bichromate de potassium titrage: K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 = K2SO4 + Cr2 (SO4) 3 + 3Fe2 (SO4) 3 + 7H2O de procédure de mesure: 1. exactement pesée sur une balance analytique à travers un tamis de 60 mesh (<0,25 mm) échantillons 0.1-0.5g du sol (précision de 0,0001), avec une longue article papier glacé tous les échantillons ont été pesés dans le tube à essai sec et dur avec une pipette précision ajouté lentement de dichromate 0.136mol / L de potassium - acide sulfurique (H2SO4 K2Cr2O7-) 10 ml de solution, (ajoutant environ 3 ml Lorsque, en secouant le tube, de sorte que le dispersant du sol), et ensuite ajouter une petite ouverture dans l'entonnoir de tube. 2. avance paraffine liquide huile de bain ou d'huile végétale chauffée à 185-190 ℃, les tubes ont été placés dans des cages métalliques, des cages métalliques, puis placé dans une poêle chauffée à bain d'huile, ajouter la température doit être contr?lée à 170-180 ℃, bouillir jusqu'à ce que le liquide dans un tube à essai en cas commencer bulle de temps, faire bouillir 5 minutes, retirer le tube, coolish, essuyer les tubes de fluides externes. 3. Après refroidissement, le contenu du tube ont été soigneusement laver soigneusement tous les flacons Erlenmeyer de 250 ml, de sorte que le volume total de la bouteille dans 60-70ml, reste l'un de la concentration d'acide sulfurique 1-1.5mol / l, cette fois devrait être la couleur de la solution orange ou jaune. Puis ajouter indicateur de morpholine o café Luo 3-4 gouttes de 0,2 mol / l titrage standard sulfate ferreux (FeSO4), la solution passe du jaune au vert, vert clair à brun-rouge est les mutations finaux. 4. Dans l'échantillon de mesure Les deux essai à blanc doit être fait dans le même temps, la valeur moyenne. Des échantillons sont disponibles au lieu de sable de quartz, d'autres procédés ci-dessus. Résultats calculés de cette réaction, le taux d'oxydation de la matière organique est de 90% en moyenne, de sorte que l'oxydation de la constante de correction est 100/90, à savoir 1,1. Teneur en carbone organique de 58%, elle est égale à environ 100 g 58 g de carbone organique, 1 g d'équivalent de carbone à environ 1.724g de la matière organique. De les deux réactions précédentes équation ci-dessus: oxydable K2Cr2O7 3/2 moles de C 1 mol du titrage 1molK2Cr2O7, 6mol consommable FeSO4, à savoir la consommation 1molFeSO4 oxydé 3/2 × 1 / 6C = 1 / 4C = 3 est calculé comme : organique g / kg = [((V0-V) N × 0,003 × 1,724 × 1,1) / poids de l'échantillon × 1000 Où: millilitres de sulfate ferreux de liquide lorsque V0- dépensés pour fixer le titrage à blanc. Lorsque la solution d'échantillon par titrage V- passé quelques millilitres de sulfate ferreux. N- concentration standard de sulfate ferreux. mol / L de la seconde étude de sol fixé teneur en matière organique tableau de classification ci-dessous pour référence. Notes 1. de contenu de l'échantillon déterminée en fonction du poids de l'échantillon de matière organique. Teneur en matière organique supérieure à 50g / kg de l'échantillon du sol, dit 0.1g, 20-40g / kg, a déclaré 0,3 g, moins de 20g / kg peuvent être appelés plus de 0,5 g. 2. digestion ébullition, le temps et la température doivent être strictement contr?lés. 3. La meilleure remplacé par de la paraffine liquide ou de l'huile végétale phosphorique du bain d'acide, afin de garantir des résultats précis. Bain d'acide phosphorique nécessaire récipients en verre. 4. Les échantillons contenant du chlorure, peuvent ajouter une petite quantité d'acide sulfurique pour éliminer les effets d'argent. Pour les échantillons de sols calcaires doivent être en ajoutant lentement de l'acide sulfurique concentré, afin d'éviter la décomposition du carbonate de calcium due à un fort moussage. Sol riz et sur l'engorgement à long terme, et doit être pré-sol, dans un endroit sec, réparties dans une couche mince à sécher environ 10 jours. 5. général la consommation de titrage du montant du sulfate ferreux d'au moins un tiers du montant vierge, l'oxydation par ailleurs incomplet, doit être jeté et refaite. Les consommateurs bouillies solution à base de vert, indiquant quantité insuffisante de dichromate de potassium, devraient réduire la quantité d'échantillon refaite. Matériel, réactifs 1. Le niveau principal de l'instrument un deux trois quatre cinq six matière organique (%)> 40 30-40 20-3010-206-10 <6 balance analytique (de 0,0001), disque le tube, bande de cire papier, bain d'huile, cage métallique (lorsqu'il est branché tubes de digestion), thermomètre (0-360 ℃), Buret (25 ml), de la paille (10 ml), flacon (250ml), un petit entonnoir, cylindre (100 ml), cuillères en corne, un kiosque de titrage, papier absorbant, bouteille de goutte à goutte (50 ml), titulaire de tube à essai, les oreilles d'aspiration billes, bouteille de réactif (500 ml). 2. Le réactif (1) solution standard 0.136mol / LK2Cr2O7-H2SO4 est. Peser avec précision AR dichromate de potassium (K2Cr2O7) 40g dissous dans 500ml d'eau distillée, dilué Après refroidissement à 1L, puis lentement ajouté à une densité de 1,84 concentré acide sulfurique (H2SO4) 1000 ml, en remuant constamment, tous les 200ml ajouté, doit être placé La solution a été refroidie à 10 à 20 minutes, puis ajouter les secondes parties d'acide sulfurique concentré (H2SO4). Plus l'acide est terminée, laisser refroidir stockée dans le flacon de réactif après utilisation. (2) 0,2 mol / LFeSO4 solution standard. Peser avec précision qualité analytique sulfate ferreux (FeSO4 · 7H2O) ou 56g de sulfate d'ammonium ferreux [Fe (NH4) 2 (SO4) 2 · 6H2O] 80 g, dissous dans de l'eau distillée, ajouter 3 mol / L d'acide sulfurique (H2SO4) 60 ml, puis dilué avec de l'eau de 1L, la concentration standard de cette solution peut être calibré avec un dichromate solution 0.0167mol / L de potassium standard (K2Cr2O7). (3) o-Lo Brown morpholino indicateur. Peser AR o Lo Brown morpholino 1.485g, sulfate ferreux chimiquement pur (FeSO4 · 7H2O) 0.695g, dissous dans 100 ml d'eau distillée, stockée dans flacon compte-gouttes brun (cet indicateur dans extemporanée ainsi). (4) solution étalon de dichromate de potassium (solution standard de dichromate de 0,1 N de potassium): Peser avec précision analytiquement pur K2Cr2O2 (à 130 ℃ cuire 3 heures) 4,903 Il a été dissous dans 200 ml d'eau distillée, puis on ajoute lentement à environ 70 ml de H2SO4 concentré Déplacez doucement à 1L fiole jaugée, ajouter de l'eau à la marque, à la fois pour la solution standard 0.1000N K2Cr2O2. (Concentration de cette solution de H2SO4 2,5 N a) (5) l'acide 3 mol / L sulfurique. Prenez versez lentement 400 ml d'acide sulfurique concentré 81,5 eau distillée, après que le volume froid pour 500 ml de sulfate ferreux méthode d'étalonnage de solution standard est la suivante: attirer dichromate de potassium 20 ml solution standard, flacon 150 ml placé, plus phénanthroline bouche Luo Indicateur morpholino 2-3 gouttes de titrage avec une solution de sulfate ferreux, en fonction de la consommation de solution de sulfate ferreux, de calculer le volume standard de concentration en sulfate ferreux c2. c1 --- solution standard de dichromate de potassium; c2 --- concentration de la solution de sulfate ferreux standard, mol / L: c1 c2 · V1 = ---- ..................... (1) V2 où concentration, mol / L, le volume V1 --- absorber solution standard de dichromate de potassium, ml, le volume de la consommation de sulfate ferreux solution V2 --- titrage mL.

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